Prix de augmentin
N° : 5678
Prix de augmentin
La dose de la poudre de 100 g ou 200 g pour nourrisson est de 50 à 60 mg/kg de poids corporel. Cette posologie peut être doublée pour les nourrissons âgés de plus de 6 semaines.
Voie orale.
Avant la première administration, il est nécessaire de prélever un échantillon du médicament dans une seringue pour injection. Après cela, il est nécessaire de diluer la poudre dans un liquide spécial à la dose suivante. La quantité de médicament injectée doit être telle que la solution obtenue soit 1/50 de la dose maximale recommandée par jour chez l’adulte.
Cette posologie est prescrite pour une semaine.
Augmentin® 100 mg 500 mg
La posologie du médicament pour les nourrissons est de 1 g, 50 mg et 200 mg par 15 kg.
Calcul de la dose à administrer
L'administration de 1 g du médicament est considérée comme une dose maximale de 2,5 ml.
La quantité de liquide à préparer pour la préparation de la solution est calculée en fonction du poids du nourrisson. La dose maximale quotidienne est de 1 g.
Pour les enfants de 6 à 8 ans, la dose est de 100 mg par kilogramme de poids corporel et pour les enfants de 9 à 10 ans, de 150 mg par kilogramme de poids corporel.
La dose maximale quotidienne pour les nourrissons de 10 à 20 kg est de 2 g, pour les nourrissons de 20 à 30 kg - de 4 g.
Chez les enfants plus jeunes, il est possible de réduire la dose quotidienne à une dose de 200 mg.
Augmentin® 1 g 2 g
La posologie est calculée pour les enfants de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans.
La dose maximale quotidienne est de 2 g. La dose maximale pour les nourrissons de 10 à 20 kg est de 4 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg - 6 g. Le reste de la dose quotidienne est de 2 g.
Préparation de la solution
Il est nécessaire de préparer la solution à 1% à 20-25 degrés C dans une seringue pour injection. Il est nécessaire de prélever 100 ml du médicament dans une seringue préremplie pour la solution. Après avoir prélevé la solution, il est nécessaire de la mélanger avec une solution de chlorure de sodium 0,9% dans une seringue préremplie pour solution injectable contenant 1,0 ml de solution. La solution doit être préparée avant administration du médicament pour les nourrissons à raison de 1 g par injection.
La solution préparée peut être administrée avec un compte-gouttes et diluée dans un verre d'eau pour les enfants de 6 à 8 ans et dans un verre d'eau pour les enfants de 9 à 10 ans. Le volume de la solution à administrer est de 100 ml pour les nourrissons de 20 à 30 kg et de 200 ml pour les enfants de 10 à 20 kg.
Instructions pour l'utilisation
Les nourrissons de moins de 3 ans reçoivent un médicament à raison de 1 g. La quantité quotidienne maximale est de 2 g. La dose quotidienne maximale est de 4 g. Les nourrissons de plus de 3 ans reçoivent un médicament à raison de 2 g. La dose quotidienne maximale est de 6 g.
La dose quotidienne maximale pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans est de 1 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg, la dose quotidienne maximale est de 4 g. Pour les nourrissons de 10 à 20 kg, la dose quotidienne maximale est de 6 g.
Augmentin® 2 g
La posologie est de 2 g pour les enfants de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans.
Pour les nourrissons de plus de 3 ans, le dosage est de 2 g. La quantité quotidienne maximale de médicament est de 4 g. La dose quotidienne maximale pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans est de 2 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg - 4 g. Pour les nourrissons de 10 à 20 kg - 6 g.
Pour les enfants de 3 à 5 ans, le dosage est de 2 g. La quantité quotidienne maximale de médicament est de 8 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg - 8 g. Pour les nourrissons de 10 à 20 kg - 10 g.
Augmentin® 3 g
La posologie quotidienne maximale est de 3 g pour les enfants de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans.
Pour les nourrissons de 3 à 5 ans, la dose quotidienne maximale est de 5 g. Pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans, de 10 à 12 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg - 10 g. Pour les nourrissons de 10 à 20 kg - 12 g.
Augmentin® 4 g
La posologie quotidienne maximale est de 4 g pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans.
Pour les nourrissons de 3 à 5 ans, la dose quotidienne maximale est de 7 g. Pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans, de 12 à 14 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg - 12 g. Pour les nourrissons de 10 à 20 kg - 14 g.
Augmentin® 6 g
La posologie quotidienne maximale est de 6 g pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans.
Pour les nourrissons de 3 à 5 ans, la dose quotidienne maximale est de 8 g. Pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans, de 16 à 18 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg - 16 g. Pour les nourrissons de 10 à 20 kg - 18 g.
Augmentin® 8 g
La posologie quotidienne maximale est de 8 g pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans.
Pour les nourrissons de 3 à 5 ans, la dose quotidienne maximale est de 10 g. Pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans, de 22 à 24 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg - 22 g. Pour les nourrissons de 10 à 20 kg - 24 g.
Augmentin® 10 g
La posologie quotidienne maximale est de 10 g pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans.
Pour les nourrissons de 3 à 5 ans, la dose quotidienne maximale est de 12 g. Pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans, de 26 à 28 g. Pour les nourrissons de 20 à 30 kg - 26 g. Pour les nourrissons de 10 à 20 kg - 28 g.
Augmentin® 12 g
La posologie quotidienne maximale est de 12 g pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans.
Pour les nourrissons de 3 à 5 ans, la dose quotidienne maximale est de 14 g. Pour les nourrissons de 6 à 8 ans et de 9 à 10 ans, de 30 à 32 g.
L’efficacité et la tolérance du paracétamol sont déterminées par la biodisponibilité du médicament (1) ainsi que par son excrétion (2). Pour les patients atteints d’insuffisance rénale ou d’insuffisance hépatique, la dose de paracétamol doit être réduite par rapport à la dose recommandée chez les patients présentant des troubles hépatiques modérés.
Prescription
Aucune mesure supplémentaire n’est nécessaire chez les patients présentant des troubles hépatiques modérés.
Posologie
Toute personne atteinte de troubles hépatiques modérés doit être traitée avec la même dose quotidienne que celle prescrite pour les adultes (3000 mg par jour).
Chez les patients présentant des troubles hépatiques modérés et prenant des médicaments antiviraux, la posologie doit être ajustée à la réduction du taux d’absorption de la drogue.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale et recevant des doses supérieures à 3 g par jour, la posologie doit être réduite de 25 %. Chez les patients atteints d’insuffisance rénale, la posologie doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine (Clc).
Le paracétamol est généralement efficace, mais peut entraîner une augmentation du risque de réactions indésirables gastro-intestinales telles qu’une hémorragie gastro-intestinale.
Si les effets indésirables gastro-intestinaux sont sévères ou s’accompagnent d’autres symptômes tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, coloration jaune de la peau et des yeux, vertiges, évanouissements, jaunisse et démangeaisons, la dose doit être réduite à 1 g par jour, la dose peut être réduite à 500 mg par jour, la dose peut être réduite à 250 mg par jour. Si les symptômes gastro-intestinaux persistent, les patients doivent être surveillés étroitement jusqu’à ce que le médicament soit complètement arrêté. Les patients ayant une maladie hépatique doivent consulter leur médecin pour ajuster leur posologie.
La prise de paracétamol pendant plus de 5 jours par an est associée à un risque accru de lésions hépatiques.
La prise de paracétamol ne doit pas dépasser 8 g par jour pendant 5 jours.
Les patients doivent être surveillés pour une éventuelle surdose de paracétamol. Si une surdose de paracétamol est suspectée, il doit être interrompu et la prise de paracétamol doit être interrompue immédiatement.
Après une prise répétée de paracétamol, le risque de lésions hépatiques graves augmente de 18 fois. Chez les patients prenant de fortes doses de paracétamol, une augmentation des concentrations plasmatiques de lactate déshydrogénase est observée.
L’administration concomitante de phénytoïne peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de paracétamol et du phénobarbital, qui sont susceptibles d’être à l’origine d’effets indésirables.
Les patients doivent être informés que l’administration concomitante de phénytoïne peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de paracétamol. La co-administration de phénytoïne et de paracétamol est déconseillée.
La prudence s’impose en cas d’administration concomitante de phénytoïne.
Les patients doivent être informés que l’administration concomitante de phénytoïne et de paracétamol peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de lactate déshydrogénase.
La prudence s’impose en cas d’administration concomitante de phénytoïne et de paracétamol.
Une dose excessive de paracétamol peut entraîner une augmentation de la toxicité du paracétamol et une augmentation des effets indésirables gastro-intestinaux.
Des cas de surdosage de paracétamol chez des patients ayant reçu des doses de 5000 mg ou plus par jour ont été rapportés.
Chez les patients présentant des symptômes de surdosage, l’administration de doses de paracétamol supérieures à 1 g par jour ne devrait pas être recommandée.
La prise de paracétamol n’est pas associée à une augmentation des effets indésirables hépatiques potentiellement mortels.
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique, une dose initiale de paracétamol est recommandée, car une dose de 5000 mg par jour ne doit pas être utilisée (4).
La prise de paracétamol doit être interrompue si le taux sanguin de paracétamol atteint 80 mg / dl (0,8 mg / kg) ou plus.
Le taux de clairance du paracétamol est directement proportionnel à la clairance de la créatinine.
Chez les patients recevant une dose de 3 g par jour, la dose doit être réduite de 25 %. Chez les patients recevant une dose supérieure à 3 g par jour, la dose doit être réduite de 25 %. La dose peut être réduite à 1 g par jour, la dose peut être réduite à 500 mg par jour, la dose peut être réduite à 250 mg par jour.
La clairance du paracétamol est réduite chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère.
Les patients présentant une insuffisance hépatique grave doivent être surveillés étroitement jusqu’à ce que le médicament soit complètement arrêté. Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent être surveillés étroitement jusqu’à ce que le médicament soit complètement arrêté.
Le risque de surdosage de paracétamol augmente chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave et les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.
Il n’y a pas de consensus parmi les experts concernant la dose minimale efficace de paracétamol dans les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.
Le risque de surdosage de paracétamol chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère est élevé.
En outre, dans les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, il n’y a pas de consensus quant à la dose minimale efficace de paracétamol.
L’administration de doses supérieures à 3 g par jour ne devrait pas être recommandée.
Les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère peuvent être traités par administration intraveineuse de paracétamol ou de solution saline isotonique.
Les patients présentant une insuffisance hépatique modérée doivent être traités avec une dose maximale quotidienne de paracétamol.
Le risque de surdosage de paracétamol chez les patients atteints d’insuffisance hépatique modérée est élevé.
Une administration intraveineuse de paracétamol ou de solution saline isotonique peut être nécessaire.
Une administration concomitante de phénytoïne et de paracétamol est déconseillée.
Le risque d’augmentation des concentrations de phénytoïne peut être augmenté en cas d’administration concomitante de paracétamol.
Une administration concomitante de paracétamol et de phénytoïne peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne. L’utilisation concomitante de paracétamol et de phénytoïne est déconseillée.
L’administration de doses élevées de paracétamol peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne.
Le principe actif d’Augmentin est l’amoxicilline, qui appartient à une classe de médicaments antibactériens appelés pénicillines.
L’amoxicilline appartient à une classe de médicaments antibactériens appelés pénicillines. L’amoxicilline est un antibiotique qui combat les bactéries et les infections causées par les bactéries. L’amoxicilline est utilisée pour traiter les infections bactériennes de la peau, des yeux et du nez, les infections des voies respiratoires supérieures et les infections des oreilles, du nez et de la gorge.
Les pénicillines sont des antibiotiques qui combattent les bactéries. Les pénicillines sont utilisées pour traiter les infections bactériennes de la peau, des yeux et du nez, les infections des voies respiratoires supérieures et les infections des oreilles, du nez et de la gorge.
Le médicament que vous prenez est un antibiotique qui est utilisé pour tuer les bactéries qui causent les infections. L’utilisation à long terme de certains antibiotiques peut entraîner des changements dans votre corps qui peuvent être difficiles à traiter.
Vous pouvez être plus malade en prenant le médicament. Certains antibiotiques peuvent être plus efficaces que d’autres. L’un des antibiotiques les plus couramment prescrits est l’amoxicilline.
Les antibiotiques sont généralement pris par voie orale pendant les repas. Ils peuvent être pris avec ou sans nourriture. Les antibiotiques ne doivent pas être pris avec des médicaments qui contiennent de l’alcool ou des médicaments qui contiennent de l’aspirine.